Sperimentazioni cliniche sull'IVU e altre opportunità di ricerca sulla salute delle donne
Hai mai pensato di partecipare a una ricerca? Ci sono molti tipi di studi a cui puoi partecipare:
- Sperimentazioni cliniche per nuovi farmaci e metodi di prevenzione
- Ricerca scientifica che contribuisca a migliorare la comprensione di aspetti della salute e delle malattie femminili che sono poco studiati.
- Sondaggi online sui pazienti per saperne di più sull'esperienza del paziente
- Interviste ai pazienti per esplorare a fondo l'impatto delle malattie sulla qualità della vita
Alcune opportunità di ricerca sono retribuite e tutte aiutano la comunità. Iscriviti per essere avvisato ogni volta che un nuovo studio viene aggiunto a questa pagina.
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Inoltre, conduciamo le nostre ricerche in collaborazione con i nostri partner universitari. Se vuoi sostenere questo lavoro, puoi saperne di più su la nostra pagina dei contributi.
Studi di ricerca aperti a cui puoi partecipare
Lo studio sta esaminando un nuovo vaccino progettato per prevenire le infezioni del tratto urinario (IVU) causate dall'E. coli, un batterio comunemente responsabile di queste infezioni. Lo studio valuterà l'efficacia e la sicurezza del vaccino confrontando i risultati sanitari (compresi i tassi di IVU e gli effetti collaterali) nell'arco di un anno tra i partecipanti che ricevono il nuovo vaccino e quelli che non ricevono alcuna forma di vaccinazione.
Tutti i volontari saranno sottoposti a uno screening di idoneità prima di partecipare allo studio. Clicca qui per scoprire se sei idoneo e come partecipare allo studio.
Lo studio è alla ricerca di partecipanti residenti negli Stati Uniti, in Argentina e in Sudafrica che rispondano ai seguenti criteri:
- Partecipanti di sesso femminile di età compresa tra i 18 e i 64 anni, che:
- Non sono in gravidanza o in allattamento;
- Hanno avuto almeno una diagnosi di infezione delle vie urinarie da E. coli (IVU) confermata da un esame colturale delle urine negli ultimi 12 mesi;
- Non avere un'anamnesi di IVU complicate o di IVU che sono state collegate ad anomalie fisiologiche o anatomiche del tratto urinario (vedi ulteriori informazioni su questo criterio più avanti);
- Non sono stati somministrati in precedenza vaccini o immunostimolanti contro le IVU ricorrenti; e
- Non stai assumendo farmaci preventivi e trattamenti per le IVU ricorrenti (ad esempio antibiotici, metenamina (Hiprex), D-mannose)*.
*Informazioni aggiuntive fornite nella pagina dello studio.
La Studio VESPER sta confrontando due trattamenti somministrati direttamente nella vescica (trattamento intravescicale) per prevenire le IVU, rispetto all'attuale approccio terapeutico raccomandato.
Tutti i volontari saranno sottoposti a uno screening di idoneità prima di partecipare alla sperimentazione. Clicca qui per scoprire se sei idoneo e come partecipare alla sperimentazione.
Lo studio è alla ricerca di partecipanti di sesso femminile residenti nel Regno Unito che:
- Hanno 16 anni o più
- Hanno sperimentato:
- Due episodi di IVU sintomatica negli ultimi 6 mesi nonostante il trattamento con antibiotici, metenamina (antisettico) o estrogeni vaginali; oppure
- Almeno tre episodi di IVU sintomatica trattati con antibiotici nei 12 mesi precedenti;
- Possono ricevere trattamenti all'interno della vescica (intravescicali) e assumere antibiotici orali di seconda linea come profilassi (preventiva);
- Sono disposti ad aderire a un protocollo di sperimentazione di 12 mesi.
*Per IVU ricorrenti si intendono 2 o più IVU negli ultimi 6 mesi OPPURE 3 o più IVU negli ultimi 12 mesi.
In collaborazione con l'Università di Reading, stiamo conducendo una ricerca per esplorare il modo in cui le IVU influenzano il benessere sessuale degli individui e delle loro relazioni.
Invitiamo sia le persone affette da rUTI che i loro partner a partecipare. I partecipanti devono:
- Avere una diagnosi di IVU ricorrente o avere un partner con una diagnosi
- Essere in una relazione a lungo termine (incluso il matrimonio o l'unione civile) da almeno 12 mesi con uno o più partner
- Avere almeno 18 anni e parlare correntemente l'inglese
Ogni partecipante completerà un'indagine iniziale e un'indagine di follow-up, da condurre in un periodo di episodi di rUTI e di non episodi. Ogni indagine non dovrebbe richiedere più di 30 minuti.
Clicca qui per scoprire se hai i requisiti e come partecipare alla prova.
*Per IVU ricorrenti si intendono 2 o più IVU negli ultimi 6 mesi OPPURE 3 o più IVU negli ultimi 12 mesi.
Il Dr. Philippe Zimmern sta attualmente reclutando per tre diversi studi sull'IVU:
- Studio sul microbioma genitourinario nelle donne vedi qui le informazioni sullo studio
- Studio Hiprex - vedi qui le informazioni sullo studio
- Studio sul D-mannose vedi qui altre informazioni sullo studio
Tutti i volontari saranno sottoposti a uno screening di idoneità prima di partecipare agli studi. I partecipanti arruolati saranno compensati per le visite di ricerca effettuate durante lo studio.
Come puoi partecipare?
Per saperne di più sugli studi, leggi i volantini ai link qui sopra. La coordinatrice dello studio, Melissa Ramos, è disponibile al numero indicato sui volantini: 214-645-8787.
*Per IVU ricorrenti si intendono 2 o più IVU negli ultimi 6 mesi OPPURE 3 o più IVU negli ultimi 12 mesi.
Studi precedenti che sono stati chiusi
I ricercatori di Bonafide Health stanno cercando donne con IVU ricorrenti interessate a partecipare a uno studio clinico che esamina l'efficacia di FLUSH, un mix di bevande dietetiche. FLUSH contiene una miscela di ingredienti studiati per alleviare i sintomi delle IVU e prevenire le infezioni ricorrenti. L'ingrediente principale è il D-mannose e la miscela contiene anche vitamine e minerali che sono stati associati al mantenimento della salute del tratto urinario, tra cui la vitamina C, la vitamina B6, il magnesio, il calcio e il potassio.
Tutti i volontari saranno sottoposti a uno screening di idoneità prima di partecipare alla sperimentazione. Clicca qui per scoprire se sei idoneo e come partecipare alla sperimentazione.
Potresti essere idoneo a partecipare se:
- Sei una donna di età compresa tra i 18 e i 75 anni.
- Attualmente risiedo negli Stati Uniti.
- Soffrono di IVU ricorrenti* e sono altrimenti sani.
- Non sono attualmente incinte e non prevedono di rimanere incinte nei prossimi 6 mesi.
- Sono disposti e in grado di accettare i requisiti dello studio.
*Per IVU ricorrenti si intendono 2 o più IVU negli ultimi 6 mesi OPPURE 3 o più IVU negli ultimi 12 mesi.
I ricercatori stanno cercando partecipanti per uno studio che esplori le preferenze terapeutiche nel carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico (la/mUC).
Prendi il breve questionario di screening per valutare la tua idoneità. Il team di ricerca ti contatterà per fornirti ulteriori informazioni.
Ci sono due opzioni di partecipazione:
- Un ruolo di rappresentante del paziente retribuito per un comitato direttivo di la/mUC.
- Un sondaggio online retribuito che richiede circa 30 minuti per essere completato.
Chi può partecipare?
- Partecipanti in Australia, Corea del Sud o Taiwan
- Coloro che hanno esperienza di carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico (la/mUC)
*Per IVU ricorrenti si intendono 2 o più IVU negli ultimi 6 mesi OPPURE 3 o più IVU negli ultimi 12 mesi.
Questo studio è stato promosso da Microplate Dx, un'azienda che sta sviluppando un test per le infezioni del tratto urinario (IVU) veloce ed economico. Il nuovo diagnostico sarà utilizzato sul posto dove il paziente riceve le cure, ad esempio presso il medico di famiglia.
Stiamo cercando persone che abbiano vissuto l'esperienza dell'IVU (personalmente o come caregiver) per contribuire allo sviluppo di questo nuovo test, partecipando a uno dei tre focus group.
Il focus group si terrà online tramite una videochiamata Zoom e la durata prevista non supererà i 90 minuti. I partecipanti saranno pagati per il loro tempo.
Lo studio è chiuso
Per partecipare allo studio, devi:
- Avere almeno 18 anni di età
- Essere residenti nel Regno Unito (compresi Inghilterra, Galles, Scozia e Irlanda del Nord).
- Hai avuto almeno un'infezione IVU negli ultimi 12 mesi; OPPURE
- Essere il caregiver di una persona che soffre di IVU ricorrente
Lo studio è chiuso
*Per IVU ricorrenti si intendono 2 o più IVU negli ultimi 6 mesi OPPURE 3 o più IVU negli ultimi 12 mesi.
Il potenziale nuovo antibiotico per le IVU oggetto dello studio si chiama gepotidacina. Lo studio valuterà la sicurezza di questo nuovo farmaco sperimentale e il suo confronto con l'attuale trattamento delle IVU.
A tal fine, la gepotidacina verrà confrontata con la nitrofurantoina, un antibiotico comunemente utilizzato per il trattamento dell'IVU.
Coloro che soffrono di infezioni ricorrenti o croniche del tratto urinario con sintomi episodici (con giorni liberi da sintomi tra un episodio di IVU e l'altro) e che non presentano attualmente sintomi, possono comunque essere ammessi allo studio durante un futuro episodio di IVU. Ulteriori informazioni sono disponibili di seguito.
Questo studio è stato chiuso.
Lo studio è alla ricerca di partecipanti residenti negli Stati Uniti che rispondano ai seguenti criteri:
- Partecipanti di sesso femminile di età pari o superiore a 12 anni, che:
- Non sono incinte;
- Non avere anomalie anatomiche note all'interno del tratto urinario; e
- Hai manifestato i segni e i sintomi di un'infezione del tratto urinario nelle ultime 96 ore
Questo studio è chiuso
*Per IVU ricorrenti si intendono 2 o più IVU negli ultimi 6 mesi OPPURE 3 o più IVU negli ultimi 12 mesi.
Conosci qualcuno che non soffre mai (o raramente) di IVU? Può aiutarci con un'importante ricerca che mira a colmare il divario di genere nella salute delle vie urinarie.
I partecipanti aiuteranno i ricercatori a comprendere meglio quali organismi sono presenti in un bioma urogenitale femminile sano e come questo possa differire tra i vari gruppi di età.
A coloro che si uniranno allo studio verrà chiesto di fornire un singolo campione di urina, un test del pH vaginale e due campioni di tampone vaginale, e avranno accesso a un rapporto personalizzato in cui saranno indicati gli organismi trovati in ciascuno di essi.
Questo studio è stato chiuso.
Questa ricerca è frutto della collaborazione tra Live UTI Free, l'Università di Reading e Digital Microbiology, un laboratorio di ricerca no-profit con sede nel Regno Unito.
Se hai almeno 18 anni, sei stata assegnata alla femmina alla nascita e vivi nel Regno Unito, ti invitiamo a partecipare e a iscriverti allo studio.
Questo studio è stato chiuso
*Per IVU ricorrenti si intendono 2 o più IVU negli ultimi 6 mesi OPPURE 3 o più IVU negli ultimi 12 mesi.
Nel 2014 è stato scoperto che l'urina non è sterile, il che significa che nella vescica della maggior parte delle persone, se non di tutte, risiedono diversi organismi viventi. Tuttavia, il microbioma urinario è ancora poco conosciuto, in particolare il modo in cui è collegato ai sintomi urinari avvertiti dalle persone con IVU ricorrenti.
Lo scopo dello studio è quello di capire meglio quali organismi sono presenti nel microbioma urinario nei partecipanti con infezioni ricorrenti del tratto urinario rispetto ai partecipanti che non presentano sintomi urinari.
Questo studio è stato chiuso.
Questo studio prevede tre diversi gruppi di partecipanti:
- Gruppo di controllo: partecipanti sani che non soffrono di IVU ricorrenti o croniche.
- Trasversale - partecipanti che sperimentano IVU ricorrente
- Gruppo longitudinale - partecipanti che presentano IVU ricorrenti o croniche e sono disposti a partecipare per un periodo di tempo prolungato
Questo studio è chiuso
*Per IVU ricorrenti si intendono 2 o più IVU negli ultimi 6 mesi OPPURE 3 o più IVU negli ultimi 12 mesi.
Il Global IVU Project è il più grande studio di questo tipo mai intrapreso e la nostra speranza è di raggiungere migliaia di persone che vivono con IVU ricorrenti e croniche.
Il Progetto Globale IVU è una collaborazione tra Live UTI Free, Chronic IVU Australia, CUTIC (Regno Unito) e Let's Talk IVU (USA), che formano la Alleanza per la ricerca sulle IVU incentrata sul paziente (APUR).
L'obiettivo del Global IVU Project è quello di raccogliere le esperienze dei pazienti di tutto il mondo e dimostrare la natura diffusa del problema. I nostri obiettivi sono:
- Migliorare la comprensione delle IVU ricorrenti e croniche
- Fornisce informazioni sulle somiglianze e sulle differenze tra le esperienze dei pazienti nelle diverse regioni.
- Evidenzia l'impatto sulla qualità della vita associato alle IVU ricorrenti e croniche.
Questo studio è stato chiuso.
Questo studio è stato chiuso
*Per IVU ricorrenti si intendono 2 o più IVU negli ultimi 6 mesi OPPURE 3 o più IVU negli ultimi 12 mesi.