Klinische Studien zu UTI und andere Forschungsmöglichkeiten im Bereich der Frauengesundheit
Haben Sie schon einmal daran gedacht, an einer Studie teilzunehmen? Es gibt viele verschiedene Arten von Studien, an denen Sie teilnehmen können:
- Klinische Studien zu neuen Medikamenten und Präventionsmethoden
- Wissenschaftliche Forschung, die dazu beiträgt, das Verständnis von Aspekten der Gesundheit und Krankheit von Frauen zu verbessern, die bisher kaum erforscht sind
- Online-Patientenumfragen, um mehr über die Erfahrungen der Patienten zu erfahren
- Patientenbefragungen, um zu ergründen, wie sich Krankheiten auf die Lebensqualität auswirken
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Wir führen auch eigene Forschungsarbeiten in Zusammenarbeit mit unseren Universitätspartnern durch. Wenn Sie diese Arbeit unterstützen möchten, erfahren Sie mehr unter unsere Beitragsseite.
Offene Forschungsstudien, an denen Sie teilnehmen können
Die Studie untersucht einen neuen Impfstoff zur Vorbeugung von Harnwegsinfektionen (UTI), die durch E. coli verursacht werden, ein Bakterium, das häufig für diese Infektionen verantwortlich ist. In der Studie werden die Wirksamkeit und Sicherheit des Impfstoffs untersucht, indem die gesundheitlichen Ergebnisse (einschließlich der Häufigkeit von UTIs und Nebenwirkungen) über ein Jahr hinweg zwischen Teilnehmern, die den neuen Impfstoff erhalten haben, und solchen, die nicht geimpft wurden, verglichen werden.
Alle Freiwilligen werden vor der Teilnahme an der Studie auf ihre Eignung hin überprüft. Klicken Sie hier um herauszufinden, ob Sie geeignet sind und wie Sie an der Studie teilnehmen können.
Für die Studie werden Teilnehmer aus den Vereinigten Staaten, Argentinien und Südafrika gesucht, die die folgenden Kriterien erfüllen:
- Weibliche Teilnehmer im Alter von 18-64 Jahren, die:
- Sie sind nicht schwanger oder stillen;
- Sie hatten in den letzten 12 Monaten mindestens eine diagnostizierte E. coli Harnwegsinfektion (UTI), die durch einen Urinkulturtest bestätigt wurde;
- Sie haben keine komplizierten UTIs oder UTIs in der Vorgeschichte, die mit physiologischen oder anatomischen Anomalien der Harnwege in Verbindung gebracht werden (siehe weitere Informationen zu diesem Kriterium unten);
- Sie haben noch nie einen Impfstoff oder ein Immunstimulans gegen wiederkehrende UTIs erhalten; und
- Sie nehmen keine vorbeugenden Medikamente und Behandlungen für wiederkehrende UTIs ein (zum Beispiel Antibiotika, Methenamin (Hiprex), D-mannose)*.
*Zusätzliche Informationen finden Sie auf der Seite der Studie.
Die VESPER-Studie vergleicht zwei Behandlungen zur Vorbeugung von UTI, die direkt in die Blase verabreicht werden (intravesikale Behandlung), mit dem derzeit empfohlenen Behandlungsansatz.
Alle Freiwilligen werden vor der Teilnahme an der Studie auf ihre Eignung hin überprüft. Klicken Sie hier um herauszufinden, ob Sie geeignet sind und wie Sie an der Studie teilnehmen können.
Für die Studie werden weibliche Teilnehmer aus Großbritannien gesucht, die:
- 16 Jahre alt oder älter sind
- Erlebt haben:
- Zwei Episoden einer symptomatischen UTI in den letzten 6 Monaten trotz Behandlung mit Antibiotika, Methenamin (Antiseptikum) oder vaginalem Östrogen; oder
- Mindestens drei Episoden einer symptomatischen UTI, die mit Antibiotika behandelt wurden, in den letzten 12 Monaten;
- Sie sind in der Lage, Behandlungen in der Blase (intravesikal) zu erhalten und orale Antibiotika der zweiten Generation als Prophylaxe (vorbeugend) einzunehmen;
- Sie sind bereit, ein 12-monatiges Studienprotokoll zu befolgen.
*Rezidivierende UTIs sind definiert als 2 oder mehr UTIs in den letzten 6 Monaten ODER 3 oder mehr UTIs in den letzten 12 Monaten.
In Zusammenarbeit mit der University of Reading führen wir eine Forschungsstudie durch, um zu untersuchen, wie UTIs das sexuelle Wohlbefinden von Menschen und ihren Beziehungen beeinflussen.
Wir laden sowohl Personen mit rUTIs als auch deren Partner zur Teilnahme ein. Die Teilnehmer müssen:
- Bei Ihnen wurden wiederkehrende UTIs diagnostiziert oder Sie haben einen Partner mit einer solchen Diagnose
- Sie müssen seit mindestens 12 Monaten in einer langfristigen Beziehung (einschließlich Ehe oder Lebenspartnerschaft) mit einem oder mehreren Partnern leben.
- Sie sind 18 Jahre oder älter und sprechen fließend Englisch
Jeder Teilnehmer füllt eine Erstbefragung und eine Folgebefragung aus, die in einem Zeitraum mit und ohne rUTI-Episode durchgeführt wird. Jede Umfrage sollte nicht länger als 30 Minuten dauern.
Klicken Sie hier um herauszufinden, ob Sie qualifiziert sind und wie Sie an der Studie teilnehmen können.
*Rezidivierende UTIs sind definiert als 2 oder mehr UTIs in den letzten 6 Monaten ODER 3 oder mehr UTIs in den letzten 12 Monaten.
Dr. Philippe Zimmern rekrutiert derzeit für drei verschiedene UTI-Studien:
- Genitourinäre Mikrobiom-Studie bei Frauen - Informationen zur Studie finden Sie hier
- Hiprex Studie - Informationen zur Studie finden Sie hier
- D-mannose Studie - Weitere Informationen zur Studie finden Sie hier
Alle Freiwilligen werden vor der Teilnahme an einer der Studien auf ihre Eignung hin überprüft. Eingeschriebene Teilnehmer werden für alle Forschungsbesuche während der Studie entschädigt.
Wie können Sie sich beteiligen?
Erfahren Sie mehr über die Studien, indem Sie die Flugblätter unter den obigen Links lesen. Die Studienkoordinatorin, Melissa Ramos, ist unter der auf den Flyern angegebenen Nummer erreichbar: 214-645-8787.
*Rezidivierende UTIs sind definiert als 2 oder mehr UTIs in den letzten 6 Monaten ODER 3 oder mehr UTIs in den letzten 12 Monaten.
Frühere Studien, die jetzt abgeschlossen sind
Die Forscher von Bonafide Health suchen Frauen mit wiederkehrenden Harnwegsinfektionen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, in der die Wirksamkeit von FLUSH, einem diätetischen Getränkemix, untersucht wird. FLUSH enthält eine Mischung von Inhaltsstoffen, die die Symptome von UTIs lindern und wiederkehrenden Infektionen vorbeugen sollen. Der Hauptbestandteil ist D-Mannose, und die Mischung enthält auch Vitamine und Mineralien, die mit der Aufrechterhaltung der Gesundheit der Harnwege in Verbindung gebracht werden, darunter Vitamin C, Vitamin B6, Magnesium, Kalzium und Kalium.
Alle Freiwilligen werden vor der Teilnahme an der Studie auf ihre Eignung hin überprüft. Klicken Sie hier um herauszufinden, ob Sie geeignet sind und wie Sie an der Studie teilnehmen können.
Sie sind möglicherweise zur Teilnahme berechtigt, wenn Sie:
- Sie sind eine Frau zwischen 18 und 75 Jahren.
- Sie wohnen derzeit in den Vereinigten Staaten.
- wiederkehrende UTIs* haben und ansonsten gesund sind.
- Sie sind derzeit nicht schwanger und planen nicht, in den nächsten 6 Monaten schwanger zu werden.
- Sie sind bereit und in der Lage, den Anforderungen der Studie zuzustimmen.
*Rezidivierende UTIs sind definiert als 2 oder mehr UTIs in den letzten 6 Monaten ODER 3 oder mehr UTIs in den letzten 12 Monaten.
Forscher suchen Teilnehmer für eine Studie, die die Behandlungspräferenzen bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom (la/mUC) untersucht.
Nehmen Sie den kurzen Screening-Fragebogen um Ihre Teilnahmeberechtigung zu prüfen. Das Forschungsteam wird sich dann mit Ihnen in Verbindung setzen, um weitere Informationen zu erhalten.
Es gibt zwei Optionen für die Teilnahme:
- Eine vergütete Rolle als Patientenvertreter in einem la/mUC-Lenkungsausschuss.
- Eine kostenpflichtige Online-Umfrage, deren Beantwortung etwa 30 Minuten dauert.
Wer kann teilnehmen?
- Teilnehmer in Australien, Südkorea oder Taiwan
- Personen mit Erfahrung mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom (la/mUC)
*Rezidivierende UTIs sind definiert als 2 oder mehr UTIs in den letzten 6 Monaten ODER 3 oder mehr UTIs in den letzten 12 Monaten.
Diese Studie wird von Microplate Dx unterstützt, einem Unternehmen, das derzeit einen schnellen, kostengünstigen Test für Harnwegsinfektionen (UTI) entwickelt. Das neue Diagnostikum wird vor Ort eingesetzt, wo der Patient behandelt wird - zum Beispiel in der Hausarztpraxis.
Wir suchen Menschen mit Erfahrungen mit UTI (persönlich oder als Pflegeperson), die an der Entwicklung dieses neuen Tests mitwirken möchten, indem sie an einer von drei Fokusgruppen teilnehmen.
Die Fokusgruppe wird online über einen Zoom-Videoanruf abgehalten und wird voraussichtlich nicht länger als 90 Minuten dauern. Die Teilnehmer werden für ihre Zeit bezahlt.
Studie ist jetzt geschlossen
Um an der Studie teilzunehmen, müssen Sie:
- 18 Jahre oder älter sein
- Sie müssen Ihren Sitz in Großbritannien haben (einschließlich England, Wales, Schottland und Nordirland).
- Sie haben in den letzten 12 Monaten mindestens eine UTI gehabt; ODER
- Betreuen Sie eine Person, die unter wiederkehrenden UTI leidet
Studie ist jetzt geschlossen
*Rezidivierende UTIs sind definiert als 2 oder mehr UTIs in den letzten 6 Monaten ODER 3 oder mehr UTIs in den letzten 12 Monaten.
Das potenzielle neue Antibiotikum gegen Harnwegsinfektionen, das untersucht wird, heißt Gepotidacin. Im Rahmen der Studie wird die Sicherheit dieses neuen Prüfmedikaments untersucht und geprüft, wie es im Vergleich zur derzeitigen Behandlung von Harnwegsinfektionen abschneidet.
Zu diesem Zweck wird Gepotidacin mit Nitrofurantoin verglichen, einem Antibiotikum, das üblicherweise zur Behandlung von UTI eingesetzt wird.
Personen, die an wiederkehrenden oder chronischen Harnwegsinfektionen mit episodischen Symptomen leiden (mit symptomfreien Tagen zwischen den UTI-Episoden) und die derzeit keine Symptome haben, können bei einer zukünftigen Episode von UTI-Symptomen dennoch für die Studie in Frage kommen. Weitere Informationen finden Sie unten.
Diese Studie ist nun abgeschlossen.
Für die Studie werden Teilnehmer aus den USA gesucht, die die folgenden Kriterien erfüllen:
- Weibliche Teilnehmer im Alter von 12 Jahren oder älter, die:
- Nicht schwanger sind;
- Sie haben keine bekannten anatomischen Anomalien im Harntrakt; und
- Sie haben in den letzten 96 Stunden Anzeichen und Symptome einer Harnwegsinfektion erlebt
Diese Studie ist jetzt abgeschlossen
*Rezidivierende UTIs sind definiert als 2 oder mehr UTIs in den letzten 6 Monaten ODER 3 oder mehr UTIs in den letzten 12 Monaten.
Kennen Sie jemanden, der nie (oder nur selten) Harnwegsinfekte hat? Sie können bei der wichtigen Forschung helfen, die darauf abzielt, die Kluft zwischen den Geschlechtern bei der Gesundheit der Harnwege zu schließen.
Die Teilnehmer werden den Forschern helfen, besser zu verstehen, welche Organismen in einem gesunden weiblichen urogenitalen Biom vorhanden sind und wie sich dies zwischen den Altersgruppen unterscheiden könnte.
Die Teilnehmer an der Studie werden gebeten, eine Urinprobe, einen vaginalen pH-Test und zwei vaginale Abstriche abzugeben. Sie erhalten einen individuellen Bericht, in dem die gefundenen Organismen aufgeführt sind.
Diese Studie ist nun abgeschlossen.
Diese Forschung ist eine Zusammenarbeit zwischen Live UTI Free, der University of Reading und Digital Microbiology, einem gemeinnützigen Forschungslabor in Großbritannien.
Wenn Sie mindestens 18 Jahre alt sind, bei Ihrer Geburt als Frau geboren wurden und in Großbritannien leben, sollten Sie sich an der Studie beteiligen und sich anmelden.
Diese Studie ist jetzt abgeschlossen
*Rezidivierende UTIs sind definiert als 2 oder mehr UTIs in den letzten 6 Monaten ODER 3 oder mehr UTIs in den letzten 12 Monaten.
Im Jahr 2014 wurde entdeckt, dass Urin nicht steril ist, was bedeutet, dass sich in der Blase der meisten, wenn nicht sogar aller Menschen, eine Vielzahl lebender Organismen befindet. Das Mikrobiom der Harnwege ist jedoch immer noch wenig erforscht, insbesondere die Art und Weise, in der es mit den Harnsymptomen von Menschen mit wiederkehrenden UTI zusammenhängt.
Ziel der Studie ist es, besser zu verstehen, welche Organismen im Mikrobiom der Harnwege von Teilnehmern mit rezidivierenden Harnwegsinfektionen vorhanden sind, verglichen mit Teilnehmern, die keine Symptome beim Wasserlassen haben.
Diese Studie ist nun abgeschlossen.
Diese Studie wird drei verschiedene Gruppen von Teilnehmern umfassen:
- Kontrollgruppe - gesunde Teilnehmer, die keine rezidivierenden oder chronischen UTI haben
- Querschnitt - Teilnehmer, bei denen eine rezidivierende UTI auftritt
- Längsschnittgruppe - Teilnehmer, bei denen wiederkehrende oder chronische UTI auftreten und die bereit sind, über einen längeren Zeitraum teilzunehmen
Diese Studie ist jetzt abgeschlossen
*Rezidivierende UTIs sind definiert als 2 oder mehr UTIs in den letzten 6 Monaten ODER 3 oder mehr UTIs in den letzten 12 Monaten.
Das Global UTI Project ist die größte Studie dieser Art, die jemals durchgeführt wurde, und wir hoffen, Tausende von Menschen zu erreichen, die mit wiederkehrenden und chronischen UTI leben.
Das Global UTI Project ist eine Zusammenarbeit zwischen Live UTI Free, Chronic UTI Australia, CUTIC (UK) und Let's Talk UTI (US), die sich in der Allianz für patientenzentrierte UTI-Forschung (APUR) BILDEN.
Ziel des Global UTI Project ist es, Patientenerfahrungen aus der ganzen Welt zu sammeln und zu zeigen, wie weit verbreitet das Problem ist. Unser Ziel ist es:
- Verbessern Sie das Verständnis für wiederkehrende und chronische UTI
- Einblicke in die Gemeinsamkeiten und Unterschiede der Patientenerfahrungen in den verschiedenen Regionen geben
- Beleuchten Sie die Auswirkungen auf die Lebensqualität im Zusammenhang mit wiederkehrenden und chronischen UTI
Diese Studie ist nun abgeschlossen.
Diese Studie ist jetzt abgeschlossen
*Rezidivierende UTIs sind definiert als 2 oder mehr UTIs in den letzten 6 Monaten ODER 3 oder mehr UTIs in den letzten 12 Monaten.